脉冲序列

通过极化转移（DEPT）的无失真增强

该部序列使用从质子到X核（通常碳13或硅29）的极化转移，IE。激发质子并观察来自X核的NMR信号；从而与标准的一维NMR光谱相比，提高信号强度。另外，该序列可以通过改变RF脉冲的持续时间（通常被描述为翻转角度）以及序列中的脉冲之间的延迟长度（该序列（通常描述为flip角）来区分信号，这取决于与细胞核耦合的质子数量（通常描述为flip角）与质子– X-核心相关j- 耦合）。

c {1H}部门通常使用45°，90°和135°的翻转角度来区分CH₃，ch₂，CH和Quaternary-Carbons。在Dept-45 Spectrum CH中₃，ch₂观察到CH信号，均具有相同的阶段；而在Dept-90频谱中，仅观察到CH信号；终于在135部频谱中₃，ch₂观察到CH信号，尽管CH₂信号与CH₃相反和CH信号。与标准一起¹³C{}频谱，这允许不同的CHₓ可以区分的信号。

同时，对于flip角度和质子 - 丝状选择了适当的选择j- 耦合（¹jsiH≈200Hz，²jSIH≈10Hz），允许选择性观察分子中不同的硅环境。例如，1,1,3,3,5,5-甲基甲硅氧烷的Dept-90频谱，延迟与A相关j- 耦合200 Hz，仅显示一个对应于两个SIH硅原子的单个峰；而Dept-24频谱则与延迟相关j- 耦合10 Hz，只会显示与Si（CH₃）环境相对应的峰，它们都是1,1,1,3,3,5,5-甲状腺己二烷的化学独特的硅环境。

²⁹si{Åh} dept-24＆Dept-90光谱1,1,3,3,5,5-H检查乙基硅氧烷在苯₆

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C{ÅH } Dept，DMSO-D中的奎宁 ₆

脉冲场梯度旋转回波（PGSE）

脉冲场梯度自旋回波（PGSE）实验是通过NMR光谱测量扩散常数的方便方法。该序列结合了脉冲场梯度，并且随着这些梯度的功率的增加（至少为0.25 T.M⁻在X-Pulse），NMR信号被减弱。

扩散常数是使用Stejskal-Tanner方程来从这种效果中计算得出的（E. O. Stejskal＆J。E. Tanner，J. Chem。物理。，1965年，42，288-292），还考虑了感兴趣核的特性以及梯度脉冲之间的延迟时间。

PGSE序列可在X-Pulse对于所有受支持的核；可选j- 在质子/氟中的补偿，这可能会克服平谱法时的困难。

系列⁹ f pgse光谱li [pf ₆ ] 在烷基碳酸盐

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⁷ Li Pgse，li [pf₆ ]在PC中

反转恢复（INVREC）

反转恢复（INVREC）脉冲序列用于测量自旋晶格松弛时间（t₁）。INVREC序列包括两个时间分隔的RF脉冲，τ;通过收集一系列Invrec光谱，并增加了值τ，并相同平谱图相同，每个信号的阶段将反转为τ从中增加t₁可以为NMR频谱中的每个信号计算。

Invrec序列可在X-Pulse对于所有受支持的核。

系列的ÅH INVREC光谱oF乙酸乙酯在CDCL中 ₃

Carr-Purcell-Meiboom-Gill（CPMG）

Carr-Purcell-Meiboom-Gill（CPMG）序列是以其创建者命名的少数NMR脉冲序列之一。它的应用中包括旋转旋转松万博电脑网页版登录弛的测量（t₂）时代；收集一系列光谱在获取前会增加延迟，并通过测量每个信号的衰减，随着延迟的增加，t₂可以为每个信号计算。CPMG序列也可用于选择性观察长长的信号t₂混合物内的时间；例如，未反应的单体（相对较长的小分子t₂）在聚合物样品中（通常短的大分子t₂）。

CPMG序列可在X-Pulse对于所有受支持的核。

系列的Å HCPMGCDCL中乙基乙酸乙酯的光谱₃

相关光谱（舒适）

舒适是开发的首批二维NMR实验之一，并且仍然是最受欢迎的，具有许多变体。从舒适的实验获得的光谱显示了沿两个轴的单个同位素的频率（取决于光谱仪的构型，也可以获得两个不同同位素的舒适光谱 - 如果在同一通道上观察到它们）；沿对角线观察到的峰对应于标准一维NMR实验中的峰。虽然非对角线交叉峰表示核对之间的耦合（通常j在一维光谱中观察到 - 以多重组的形式观察到 - 在舒适的频谱中将观察到相应的交叉峰）。

在X-Pulse观察质子 - 蛋白质，氟氟和质子氟的相关性。

Å H- Å HGS-舒适，CDCL中的3-二甲基氨基酸氨基酸蛋白 ₃ 在 +20°C

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f-⁹ FGS-cosy，1-溴-2,4,5-三氟苯和5-溴-1,2,3-三氟苯在CDCL中的混合物的混合物₃

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ÅH-F GS-cosy，1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯二苯甲烯₃

总相关光谱（Tocsy）

虽然舒适的光谱仅显示由直接（通常是三键）耦合引起的峰，但呈直接和间接耦合的触觉光谱。
例如，考虑一个碳氢化合物链，包括四个氢原子，标记为Hᵃ， Hᵇ， Hᶜ＆ Hᵈ;hᵃ耦合到Hᵇ耦合到Hᶜ反过来，它耦合到hᵈ。在一个舒适的实验中，我们希望在以下一对位置看到氢核之间的交叉峰（Hᵃ， Hᵇ）， （Hᵇ， Hᶜ） ＆ （Hᶜ， Hᵈ）。相比之下，该系统的造成频谱将显示所有对核之间的交叉峰，IE。（Hᵃ， Hᵇ）， （Hᵇ， Hᶜ）， （Hᶜ， Hᵈ）， （Hᵃ， Hᶜ）， （Hᵃ， Hᵈ） ＆ （Hᵇ， Hᵈ）。

因此，而ÅH-ÅH3-二甲基氨基二氨基酸素的舒适，仅显示与三键质子 - 蛋白质相关性相对应的交叉峰。同一样品的潮湿光谱显示，交叉峰不仅对应于直接（三键）耦合，而且还对应于沿碳氢化合物骨架的间接峰（在这种情况下为四键）耦合的交叉峰。

Å H-Å HGSCDCL中的tocsy，3-二甲基氨基二氨基酸果石 ₃ 在 +20°C

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ÅH-ÅHGS-Tocsy，CDCL中的甲基3-甲基-2-丁烯酸酯₃

异核多键相关（HMBC）

尽管HSQC实验显示通过单个键对应于相关的峰，但HMBC实验检测到在两到四个键之间的长范围内的异核相关性。这提供了有关分子连通性的信息，并允许对未知化合物的结构阐明。

与HSQC实验一样，获得一个Åh-³C HMBC二维频谱比获得相应的标准C{ÅH}一维光谱。

Åh-³CGS-hmbc，布洛芬（CD）₃ ）₂ 所以

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Åh-³CGS-HMBC，CDCL中的gemfibrozil ₃

核大关增强光谱法（NOESY）

而舒适和托西光谱都显示出是由j- 耦合（贯穿键的效应）；Noesy实验使用了核大冲突效应（通过空间效应）来识别由空间接近的核引起的信号。因此，Noesy实验是首选方法，可以鉴定溶液中分子的三维构象和立体化学。

在甲基3-甲基-2-丁烯酸酯的情况下，ÅH-Å可以使用H Noesy频谱区分顺式和反式烷烃结合的甲基，因为只有一个足够靠近烷烃质子，可以通过Noesy观察到交叉峰（而在两种舒适和tocsy cross-cross phow中，由于两个甲基均与烷基质子观察到，因此，由于烷基质子，因此整个键j-耦合）。

ÅH-ÅH GS- CDCL中的noesy，甲基3-甲基-2-丁烯酸酯 ₃

多样化编辑（HSQC-ME）的异核单量子相干性（HSQC-ME）

HSQC实验检测到两个杂原子之间的相关性，该杂原子被单个键隔开，通常用于将质子和碳13信号相关联，这有助于在各个一维光谱中分配信号。在X-PulseHSQC序列作为多重性编辑实验扩展。这将HSQC二维实验与有关碳环境的性质的信息结合在一起，该信息将从Dept-135 Spectrum获得，IE。CH产生的信号₂与CH的阶段相反₃和CH（下面光谱中分别在浅蓝色和红色）。

自HSQC实验以来，既需要令人兴奋的和观察高接受质子的NMR信号，而不是低接受性碳-13。获得一个通常会更快地获得Åh-³C HSQC二维频谱比获得相应的标准¹³C{ÅH}一维光谱。

Åh-³CGS-hsqc-me，ibuprofen in（cd ₃ ） ₂ 所以

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Åh-³CGS-hsqc-me，CDCL中的gemfibrozil ₃