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细胞生物学

细胞生物学是生命科学研究领域,专注于生活的基本过程。细胞生物学包括广泛的研究领域和应用,例如细胞凋亡,细胞周期和细胞分裂,DNA损伤,植物细胞生物学,囊泡运输,体外研究等。对万博电脑网页版登录于模型生物体,细胞生物学都从最大的研究中研究了它们简单的原核生物(细菌)到单细胞真核生物(酵母,真菌),甚至多细胞生物。Andor提供了解决细胞和发育生物学家研究挑战的技术解决方案。

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细胞迁移

细胞迁移包括研究细胞骨骼动力学和运动细胞的膜形态。移动细胞的细胞骨架动力学和膜形态需要以高分辨率和灵敏度成像,并以最小的光毒性和光漂白。

对于极光敏的薄样品,例如单细胞或组织切片Andor台式公约蜻蜓在广场成像模式下是理想的选择。使用Andor蜻蜓,研究人员可以进一步成像极高的高速动态事件,例如纤毛的想象(> 50 fps)。TIRF模式可用于高分辨率的膜 - 基底相互作用(粘附研究)。两个共聚焦系统都允许对较厚的低信噪样品进行成像。

此外,对细胞运动事件的分析受益于EMCCD敏感性,以允许非常低的光成像或SCMOS技术捕获高速动态事件,例如纤毛击败。

安多马赛克可以用作光学遗传学来研究运动细胞中的细胞骨架动力学。此外,Imaris跟踪是随着时间的推移自动分析移动对象的理想解决方案。

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有丝分裂和减数分裂

有丝分裂和减数分裂是定义细胞分裂的过程。有丝分裂是体细胞的分裂。减数分裂是生物细胞的分裂,起源于配子。有丝分裂和减数分裂都是动态事件,并进行现场分析和固定。

操作Andor台式公约安多蜻蜓广场模式允许在非常低的光条件下单层细胞的图像有丝分裂。共聚焦是较厚样品的理想选择,例如C。秀丽隐杆线。沿着大组织区域的成像细胞分裂将受益于SCMOS大视野。对于实时超分辨率应用,例如动元 - 微管相互作用,万博电脑网页版登录蜻蜓配备EMCCDSRRF-stream许可证是理想的选择。

安多的马赛克在进行有丝分裂的同时,将允许用户专门激活染色体,动力学和微管的子集。为了激光消融有丝分裂结构,如中心和动力学微点是您的选择。

伊玛利人用于细胞生物学家,可以使用多种分析工具来创建有丝分裂的3D渲染,并将诸如染色体会议或中期等事件的分析绘制到后期过渡时机。

细胞器生物学

细胞器是由膜界定的亚细胞结构,该结构专门从事真核细胞中的特定任务。细胞器包括细胞核,线粒体,内质网,叶绿体等。

安多蜻蜓和高度敏感的相机ixon emccd是研究细胞器双向运动的理想选择,例如线粒体和溶酶体运动。对于囊泡贩运和融合事件,Andor Dragonfly和小像素尺寸索纳SRRF-Stream许可证将提供此类实验所需的分辨率。可以用钙波的快速成像捕获Andor台式公约。内质网的超快速成像可以用蜻蜓耦合捕获Sona/Zyla scmos相机。

此外,使用3D-Dstorm对3D细胞器(例如线粒体)进行的详细结构分析是用Andor Dragonfly和Sona 6,5微米像素摄像机进行成像的。

内部高尔基囊泡的光活化马赛克允许遵循目标事件的囊泡运输。至于核DNA损伤研究,微点是理想的工具。

为了进行数据分析,用于细胞生物学家的Imaris允许量化细胞器双向运动,轨道内距离,还提供了壮观的3D渲染和数据。

植物细胞生物学

植物细胞生物学专注于模型生物是植物或植物细胞的广泛研究领域。该区域包括各种受试者,例如细胞结构和功能,分子和细胞机制,轨道间通信以及细胞内信号传导等。

Andor为植物细胞生物学家提供了广泛的解决方案。这Andor台式公约是更典型的成像应用的理想选择,例如活细胞成像和固定组织样品分析。万博电脑网页版登录在成像高背景样品时,研究人员可以利用安多蜻蜓扩展光谱范围,激发波长高达750 nm。tirf成像是最大程度地减少与植物组织相关的高背景(高自荧光)的理想选择。在分析植物细胞中的膜融合事件时,它可能是强大的。植物根中皮质微管的详细结构组织可以看到dstorm。对于内体和质膜动力学的活细胞超分辨率,配备了Andor DragonflySona 6,5srrf-stream许可将是理想的解决方案。这俩Ikon-M CCD相机和ixon emccd为植物生物发光应用(例如昼夜节律调节的转录)提供出色的结果。万博电脑网页版登录

与成像分析Imaris Essentials使研究人员可以对3D快照和延时图像进行交互式可视化,并从显微镜数据中生成定量信息。

干细胞

干细胞生物学具有多种研究领域,从多能干细胞到器官,从神经科学干细胞到癌症干细胞等。

由于它们的高背景拒绝成像深入蒸汽细胞产生的类器官,可以通过Andor台式公约蜻蜓。此外,由Andor共聚焦显微镜导致生产率大量提高。

此外,蜻蜓与SCMOS摄像机,传递允许将高度动态的过程成像为例如类器官中的细胞内转运。

对于癌症干细胞,与类器官干细胞一样,重大挑战是渗透深度。使用蜻蜓NIR激光器和NIR敏感摄像机(EMCCD或者SCMOS)将在最小的背景下大大提高光学渗透率。

安多马赛克将是跟踪表达光激活蛋白酶的工程干细胞的理想工具,从而可以跟踪神经元干细胞的分化。

对于图像分析和数据表示,癌症研究将允许遵循癌症蒸汽细胞的谱系;神经科学家的Imaris允许跟踪神经元干细胞中的细丝。最后,伊玛利人用于细胞生物学家允许分割细胞和不同的隔室。

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囊泡贩运

囊泡运输是细胞生物学研究的重要领域。它从细胞膜延伸到细胞器,并确保细胞与外部环境的通​​信。

安多提供了广泛的解决方案来应对囊泡贩运挑战。对于内鼠和胞吐作用的细胞表面事件,使用tirf中的安多蜻蜓模式耦合到Sona 6,5 Scmos相机将提供最大分辨率。双摄像头同时成像选项允许在内吞事件中同时观察不同玩家,这是网状蛋白涂层囊泡的组成部分(Dynamin,ap-2,肌动蛋白纤维,…)。要遵循从膜融合到细胞内部溶酶体形成过程的内吞细胞,并具有高时空和空间分辨率,研究人员可以利用蜻蜓速度与srrf-stream用于活电池超分辨率。我们的极端敏感性ixon emccd相机将允许非常低的光成像,从而极大地最大程度地减少光毒性。

伊玛利人用于细胞生物学家随着时间的推移,允许3D的囊泡自动检测和定量。

技术

共聚焦显微镜

共聚焦旋转盘显微镜是多个细胞生物学应用的理想选择。万博电脑网页版登录它为现场细胞实验(例如有丝分裂)提供温和的成像。它允许快速3D扫描样品,例如干细胞衍生的类器官。
借助旋转的磁盘共聚焦显微镜,可以获取固定或活细胞的图像,研究人员可以深入了解细胞细胞器3D空间组织。

多重成像

细胞生物学中的空间转录组学(或多路复用)是几个(x)的揭幕n)RNA在其2D或3D生物环境中 The advantage of spatial transcriptomics is its ability to understanding where genes are expressed and their surrounding environment in multiple gene products.

从机械上讲,荧光探针标记了杂交RNA分子,获取图像数据(通常扫描了体积蒙太奇),并将探针洗掉。在获取每个图像数据集后,“带和清洗”步骤之后是另一回合。该过程重复n次,并导致大量编码的图像数据。高度敏感的旋转磁盘显微镜和带有大量视图的摄像头,在整个成像场中传递均匀的照明是多重成像的理想选择。

膨胀显微镜

膨胀显微镜(EXM)是一种成像协议,可提供有关要分析样本的超分辨率信息。在膨胀显微镜中,而不是光学破坏光的衍射极限(<200 nm),而是通过各向同性扩展样品来实现超分辨率。该技术允许传统的光显微镜看到以前在光学显微镜中无法区分的次分式限制或密集的填充细节。

扩展的样品非常大,并且以较大的视野提高生产率显微镜是可视化扩展样品的理想选择。EXM图像还受益于北方均匀照明,可以无缝合并所有捕获的瓷砖以及高度敏感的EMCCD探测器。线粒体,中心酶体和细胞核是细胞器,其超结构可以使用膨胀显微镜为图像。

srrf-stream

SRRF-stream是超分辨率的替代方法。SRRF-stream可以与任何成像模态(例如宽场,TIRF或共聚焦)结合使用,最终分辨率将取决于获得的数据集的专有。使用SRRF-Stream,研究人员可以在XY中实现高达50 nm的决议。SRRF是一种活细胞成像兼容的超分辨率技术,不需要特定的样品制备,可以快速提供每秒10帧的超分辨率图像(取决于采集设备)。

为了可视化线粒体或与TIRF结合以增加想象膜融合事件的分辨率,SRRF将提供超出衍射极限的分辨率。重要的是,SRRF-stream与共聚焦成像兼容,当与蜻蜓旋转磁盘共聚焦成像结合使用时,可以提供深层内部和组织内部的超分辨率图像。

为了可视化线粒体或与TIRF结合以增加想象膜融合事件的分辨率,SRRF将提供超出衍射极限的分辨率。重要的是,SRRF-stream与共聚焦成像兼容,当与蜻蜓旋转磁盘共聚焦成像结合使用时,可以提供深层内部和组织内部的超分辨率图像。

TIRF显微镜

TIRF显微镜(总内部反射荧光)使用户可以在细胞表面获取非常详细的对象图像。TIRF依赖于插入样品的介质的折射率与载玻片的折射率之间的差异。
这种照明的结果之一是,只能在两个不同介质的界面之间的边界处获取图像。TIRF将允许样品内最多成像100-200纳米。因此,TIRF是分析细胞膜边界上的活细胞事件的理想解决方案,例如,膜动力学,囊泡运输,内吞作用,胞吐作用,胞吐作用以及细胞表面的任何其他事件。此外,TIRF系统提供的高分辨率也使其成为单分子成像的宝贵技术。

单分子定位显微镜

超分辨率显微镜使对细胞有了更深入的了解。SMLM(单分子定位显微镜)横向提供20 nm的分辨率。散光镜头的使用允许对PSF进行校准失真,以传递轴向(Z)信息,从而提供3D单分子定位。
DSTORM依赖于获取在ON和OFF状态之间切换的荧光团图像。另一方面,DNA-Paint不需要光漂白;它依靠荧光团的瞬时固定来发射信号。固定化是通过DNA链的杂交实现的。使用DNA绘制的SMLM显微镜从获取TIRF模式中获取图像以减少背景而受益

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