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细胞生物学

细胞生物学是生命科学中关注生命基本过程的研究领域。细胞生物学包括广泛的研究领域和应用,如凋亡,细胞周期和细胞分裂,DNA损伤,植物细胞生物学,囊泡运输,体外研究等。万博电脑网页版登录至于模式生物,细胞生物学对它们都进行了研究,从最简单的原核生物(细菌)到单细胞真核生物(酵母、真菌),甚至多细胞生物。Andor提供技术解决方案,以解决细胞和发育生物学家的研究挑战。

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细胞迁移

细胞迁移包括研究细胞骨架动力学和膜形态的移动细胞。移动细胞的细胞骨架动力学和膜形态需要以高分辨率和灵敏度成像,并具有最小的光毒性和光漂白。

对于感光性极薄的样品,如单细胞或组织切片Andor台式共焦而且蜻蜓在广角成像模式是理想的选择。使用和或蜻蜓,研究人员可以进一步成像极高速动态事件,如纤毛想象(>50 fps)。TIRF模式可用于高分辨率的膜-基底相互作用(粘附研究)。这两种共聚焦系统都可以成像较厚的低信噪比样品。

此外,细胞运动事件的分析得益于EMCCD的灵敏度,允许极低光成像或sCMOS技术捕捉高速动态事件,如纤毛搏动。

和或马赛克可作为光遗传学研究运动细胞的细胞骨架动力学。此外,Imaris用于跟踪是自动分析随时间移动的物体的理想解决方案。

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有丝分裂和减数分裂

有丝分裂和减数分裂是定义细胞分裂的过程。有丝分裂是体细胞的分裂。减数分裂是生殖细胞分裂产生配子的过程。有丝分裂和减数分裂都是动态事件,可以进行动态和固定的分析。

操作Andor台式共焦而且和或蜻蜓宽视场模式允许在极低光照条件下单层细胞的图像有丝分裂。共焦是较厚样品的理想选择,如秀丽隐杆线虫.成像细胞分裂沿大的组织面积将受益sCMOs大视野。对于实时超分辨率应用,例如活动机-微管相互作用,万博电脑网页版登录蜻蜓配备EMCCD和SRRF-Stream许可证是理想的选择。

和或的马赛克允许用户在有丝分裂过程中特异性地激活染色体、着丝粒和微管的子集。激光消融有丝分裂结构,如中心粒和着丝粒,MicroPoint是你的选择。

细胞生物学家的Imaris,大量的分析工具可用于创建有丝分裂的3D效应器,以及绘制染色体结合或中期到后期转变时间等事件的分析。

细胞器生物学

细胞器是由膜分隔的亚细胞结构,在真核细胞中专门从事特定的任务。细胞器包括细胞核、线粒体、内质网、叶绿体等。

和或蜻蜓以及高灵敏度相机Ixon EMCCD是研究细胞器双向运动如线粒体和溶酶体运动的理想选择。对于囊泡运输和融合事件,Andor Dragonfly加上小像素尺寸舒鼾srrf流许可证将提供此类实验所需的分辨率。快速成像的钙波可以捕获Andor台式共焦.超快速成像的内质网钙信号可以捕获蜻蜓耦合到一个Sona / Zyla sCMOs相机。

此外,使用3D- dstorm对3D细胞器(如线粒体)进行详细的结构分析,解决方案是使用Andor Dragonfly和Sona 6,5微米像素相机成像。

内高尔基囊泡的光激活作用马赛克允许目标事件的囊泡传输。至于核DNA损伤研究,MicroPoint是理想的工具。

对于数据分析,Imaris For细胞生物学家允许量化细胞器双向运动,细胞器内的距离,还提供壮观的3D渲染和数据的电影。

植物细胞生物学

植物细胞生物学专注于以植物或植物细胞为模式生物的广泛研究领域。该领域包括细胞结构与功能、分子与细胞机制、细胞器间通讯和细胞内信号等多个学科。

Andor为植物细胞生物学家提供了广泛的解决方案。的Andor台式共焦是更典型的成像应用,如活细胞成像和固定组织样本分析的理想选择。万博电脑网页版登录当成像高背景植物样本时,研究人员可以利用和或蜻蜓扩展光谱范围,激发波长可达750 nm。TIRF成像是理想的减少与植物组织相关的高背景(高自身荧光);当分析植物细胞的膜融合事件时,它可以是强大的。植物根中皮层微管的详细结构组织可以用dSTORM.对于活细胞超分辨率的核内体和质膜动力学,安多蜻蜓配备Sona 6, 5SRRF-stream许可证将是理想的解决方案。这两个iKon-M CCD相机和Ixon EMCCD为植物生物发光应用如生物钟调控转录提供了良好的结果。万博电脑网页版登录

成像分析伊万里瓷器的必需品允许研究人员对3D快照和延时图像进行交互式可视化,并从显微镜数据中生成定量信息。

干细胞

干细胞生物学有众多的研究领域,从多能干细胞到类器官,从神经科学干细胞到癌症干细胞等。

由于他们的高背景排斥成像深入蒸汽细胞产生的类器官可以完成Andor台式共焦而且蜻蜓.进一步,大视场交付Andor共聚焦显微镜结果大大提高了生产力。

此外,蜻蜓,在结合sCMOS摄像机,传送允许成像高度动态的过程,例如,类器官的细胞内运输。

对于癌症胚胎干细胞,与类器官干细胞一样,一个重大的挑战是穿透深度。使用蜻蜓近红外激光器及近红外敏感相机(EMCCDsCMOS)可在极小背景的情况下,大大提高光学穿透力。

和或马赛克将是追踪表达光激活视蛋白的工程干细胞的理想工具,允许跟踪神经元干细胞的分化。

至于图像分析和数据呈现,癌症研究的Imaris将允许遵循谱系的癌症蒸汽细胞;神经科学家的Imaris允许追踪神经干细胞中的细丝。最后,细胞生物学家的Imaris允许分割细胞和不同的隔间。

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泡贩卖

囊泡运输是细胞生物学的一个重要研究领域;它从细胞膜延伸到细胞器,保证细胞与外界环境的通讯。

Andor为解决囊泡贩运挑战提供了广泛的解决方案。用于细胞表面的内吞和胞吐事件Andor蜻蜓在TIRF耦合到索纳6,5 sCMOS相机将提供最大分辨率。双摄像头同时成像选项允许同时观察内吞事件中的不同参与者,作为网格蛋白包被囊泡的组成部分(动力素,AP-2,肌动蛋白纤维,…)为了以高时间和空间分辨率跟踪细胞内从膜融合到晚期溶酶体形成的内吞过程,研究人员可以利用蜻蜓速度加上SRRF-Stream活细胞超分辨率。我们的极度敏感iXon EMCCD相机将允许非常低的光线成像,极大地减少光毒性。

细胞生物学家的Imaris允许随着时间的推移在3D中自动检测和量化囊泡。

技术

共焦显微镜

共聚焦旋转圆盘显微镜是多种细胞生物学应用的理想选择;万博电脑网页版登录它为有丝分裂等活细胞实验提供温和成像。它可以对干细胞衍生的类器官等样本进行快速3D扫描。
通过旋转盘共聚焦显微镜,可以获得固定或活细胞的图像,研究人员可以深入了解细胞器的三维空间组织。

多路图像

细胞生物学中的空间转录组学(或多路复用)是几个(Xn)在其2D或3D生物学背景下的rna 空间转录组学的优势在于它能够了解基因在多个基因产物中的表达位置及其周围环境。

机械地,荧光探针标记杂交的RNA分子,获取图像数据(通常是扫描体积蒙太奇),然后将探针冲洗掉。在获取每个图像数据集后,“剥离和清洗”步骤之后是另一个混合轮。这个过程重复N次,结果是大量编码的图像数据。具有大视场的高灵敏度旋转圆盘显微镜和相机,在整个成像领域提供均匀的照明,是多重成像的理想选择。

扩张显微镜

扩张显微镜(ExM)是一种成像协议,可提供被分析样品的超分辨率信息。在膨胀显微镜中,不是光学上打破光的衍射极限(< 200nm),超分辨率是通过各向同性扩展样品实现的。这项技术使传统光学显微镜能够看到以前在光学显微镜中无法区分的次衍射有限或密集的细节。

扩大样品是相当大的,并提高生产力显微镜与大视场是理想的可视化扩大样品。ExM图像还受益于Borealis均匀照明,以无缝合并所有捕获的瓷砖以及高灵敏度的EMCCD探测器。线粒体、中心粒、过氧化物酶体、细胞核等细胞器的超微结构可以通过扩展显微镜成像。

SRRF-Stream

srrf流是超分辨率的另一种方法。srrf流可以与任何成像方式(如宽视场、TIRF或共焦)相结合,最终分辨率将取决于所获取数据集的特性。通过SRRF-stream,研究人员可以实现高达50 nm的XY分辨率。SRRF是一种与活细胞成像兼容的超分辨率技术,不需要特定的样品制备,可以实时提供高达每秒10帧的超分辨率图像(取决于采集设备)。

为了可视化线粒体或与TIRF结合以提高想象膜融合事件的分辨率,SRRF将提供超出衍射极限的分辨率。重要的是,SRRF-Stream与共聚焦成像兼容,当与蜻蜓旋转盘共聚焦成像结合时,可以提供细胞和组织深处的超分辨率图像。

为了可视化线粒体或与TIRF结合以提高想象膜融合事件的分辨率,SRRF将提供超出衍射极限的分辨率。重要的是,SRRF-Stream与共聚焦成像兼容,当与蜻蜓旋转盘共聚焦成像结合时,可以提供细胞和组织深处的超分辨率图像。

TIRF显微镜

TIRF显微镜(全内反射荧光)允许用户获得细胞表面物体的非常详细的图像。TIRF依赖于样品插入的介质的折射率和玻片的折射率之间的差异。
这种类型的照明的一个后果是,图像只能在两种不同介质的界面之间的一个非常薄的边界上获得。TIRF将允许在样品内部最多成像100-200纳米。因此,TIRF是分析细胞膜边界活细胞事件的理想解决方案,如膜动力学、囊泡运输、胞吞、胞吐和细胞表面的任何其他事件。此外,TIRF系统提供的高分辨率也使其成为单分子成像的有价值的技术。

单分子定位显微镜

超分辨率显微技术使我们能够更深入地了解细胞。SMLM(单分子定位显微镜)提供高达20纳米的横向分辨率。散像透镜的使用允许在PSF上校准畸变,这将提供轴向(Z)信息,提供3D单分子定位。
dSTORM依赖于获取在on和OFF状态之间切换的荧光团的图像。另一方面,DNA-PAINT不需要光漂白;它依靠荧光团的瞬时固定来发射信号。固定化是通过DNA链的杂交实现的。使用DNA-PAINT的SMLM显微镜受益于在TIRF模式下获取图像以减少背景

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