观察多孔配位聚合物伸缩其框架

日本研究人员研究了岩石表面的结构转变自组装协调聚合物AFM。采用晶格分辨率的液相成像显示了客体分子存在时聚合物框架发生的尖锐的、可逆的变化。

多孔的协调聚合物PCPs是由有机配体和金属离子组成的自组装框架。当暴露于客体分子或外界刺激时，一些pcp可以可逆地改变其结构，但仍保持晶体形式。这种非凡的能力为感知、分离和储存分子提供了令人兴奋的可能性。

京都大学的研究人员利用原子力显微镜(AFM)深入了解了PCP (Zn₂(4-ndc)₂(dabco))_n式中，1,4-ndc为1,4-萘二甲酸，dabco为1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。在二甲基甲酰胺(DMF)溶液中获得的晶格分辨率图像显示，在联苯(BP)分子存在的情况下，晶格突然从四方对称变为菱形对称。即使在客体浓度远低于在大块晶体中触发同样转变时，这种转换也会发生。此外，通过每隔几秒获取一幅新图像，对分层事件进行实时可视化。

这些结果为PCP表面的高响应性及其结构转变提供了新的细节，可以加速新型分子器件的开发。

仪器使用

数码西文与液体灌注细胞

技术使用

图像采集于开发模式在数码西文AFM。利用它的环境控制能力和液体灌注细胞，实验在28°C的恒定温度下进行。即使在液体中，由于Cypher AFMs和它的超高分辨率，也能获得稳定的晶格分辨率图像blueDrive利用模式技术。结果图像的高保真度意味着二维自相关分析可以得到精确的菱形角γ值。此外，Cypher AFMs的快速扫描速度使每~13秒捕捉一幅图像成为可能，从而可视化变换动力学。

引用:关键词:多孔配位聚合物，原位原子力显微镜，高响应性Nat,化学。11109(2019)。https://doi.org/10.1038/s41557-018-0170-0

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